關于醫(yī)療器械強制性產品認證執(zhí)行新版標準GB9706.1-20

　　醫(yī)療器械強制性產品認證依據(jù)標準《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》GB9706.1-2007、《醫(yī)用電氣設備 第1-1部分：通用安全要求 并列標準：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》GB 9706.15-2008、《心血管植入物和人工器官 血液凈化裝置的體外循環(huán)血路》YY0267-2008和《心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》YY0053-2008已經發(fā)布并實施，分別替代GB9706.1-1995、GB9706.15-1999、YY0267-1995和YY0053-91標準。詳細的標準換版信息以及標準適用的產品如下表：

為保證強制性產品認證制度的有效實施，依據(jù)《關于標準修訂時強制性產品認證有關問題的通知》(國認科聯(lián)[2005]18號)、和《關于強制性產品認證依據(jù)用標準修訂時有關要求的公告》(認監(jiān)委2012年第4號)的有關規(guī)定，現(xiàn)將強制性產品認證執(zhí)行上述4份新版標準的有關要求明確如下：

一、自新版標準實施之日起，我中心已依據(jù)新版標準對相關產品實施認證。

二、對于未按新版標準獲證的產品，舊版標準認證證書持有人于本公告發(fā)布之日起，提交轉換新版標準認證證書的申請，需要時送樣進行型式試驗，并完成按照新版標準的確認。舊版標準認證證書轉換工作應于本公告發(fā)布之日后第一次跟蹤檢查結束(含整改期)前完成，逾期未完成暫停舊版標準認證證書。舊版標準認證證書轉換工作最遲應于2013年7月1日 前完成，逾期未完成證書轉換的，舊版標準認證證書將予以暫停;2013年10月1日前仍未完成證書轉換工作的，舊版標準認證證書將予以撤銷。

三、對于新版標準實施前已經出廠、投放市場并且已經不再生產的獲證產品，無需進行證書轉換。